ブログ発見：もやもや病の成人例

インターネットで調べていても、なかなか成人でモヤモヤ病になられた方々のブログは見つけられません。（もしご存知でしたらぜひ教えて下さい！）
どちらかというとお子さんが発症されて、お母さんがブログを立ち上げたり、ママ友達と意見交換したりというのが多い印象です。
お母さんたちのパワーってやっぱりすごくて、勉強になるし、情報も豊富なので助かってます！

もやもや病の患者さんが抱く将来への不安って、お子さんが発症されたケースと大人が発症したケースではまたちょっと違った不安があるんですよね。
職場への復帰であったり、女性の場合だと、出産も。
虚血型と出血型でもまた違うんでしょうね。

私の場合は、脳梗塞の後遺症で失語症なので、社会復帰がさらに困難な状態です。
どれくらい回復できるんだろう、もしすごく良くなるとしてもそれっていつなんだろう、すごい不安です。
そして悲しい事に、それを誰かに相談しようとしてもなかなか言葉が出てこないんです。

さて、先日、ケ☆パさんという方のブログを見つけました。
もやもや病とOLさん
30代のOLさんです。やはり同じく、

もやもや病だったけど、「大人」で「社会人」で「今」悩んでる人のサイトに辿り着けなかったので、作ってみました。あるあるとか、私はこうだったとか教えていただけると嬉しいです。

とのこと。
まだできたてのブログのようですが、さっそく「こうして私はもやもや病になりました①」という投稿もあり、ドキドキしながら読みました。
ケパさん、今後の投稿もゆる〜く期待しています〜。

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